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Slide 1 of 6 Publicación Acceso abierto
Perspectiva actual de los programas de farmacovigilancia en la industria farmacéutica en Colombia: un enfoque integral
(Universidad de Cartagena, 2024) Gamez Orozco, Yinaris Paola; Alviz amador, Antistio Aníbal
La farmacovigilancia es definida por la OMS como la ciencia y las actividades
relativas a la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos
adversos de los medicamentos o cualquier otro problema relacionado con ellos, la
cual busca mantener la relación riesgo-beneficio durante la vida útil de los mismos
luego de que estos han sido comercializados. El primer programa de
farmacovigilancia tuvo inicio a mediados del siglo XX como respuesta a la necesidad
de vigilar y contribuir en la salud pública y la seguridad del paciente que venía muy
afectada en dicha época. Colombia adoptó estas medidas de farmacovigilancia el
año 1996 por parte del INVIMA dando lugar el año siguiente al programa nacional
de farmacovigilancia con el fin de vigilar la seguridad, efectividad y calidad de los
medicamentos en Colombia durante la etapa de comercialización, basándose en la
estimación y gestión de riesgo, siguiendo una serie de resoluciones, decretos y
circulares establecidas por el INVIMA para la industria farmacéutica que
encontraremos más adelante. Es por ello que actualmente, en la industria
colombiana de medicamentos se llevan a cabo prácticas de farmacovigilancia por
medio de las cuales se busca proteger a los pacientes de los eventos adversos, los
cuales son acontecimientos o inconvenientes que se presentan durante el uso de un
medicamento o vacuna, aparición de RAMs entre otros.
A pesar de que no existe demasiada información acerca de la implementación de
los programas de farmacovigilancia en la industria farmacéutica de Colombia, se
logró identificar algunos desafíos que tiene la industria farmacéutica como lo es el
hecho de la existencia de diferentes estrategias, culturas y procesos en las
diferentes empresas farmacéuticas, lo cual puede afectar la armonización de las
prácticas de seguridad y los procesos de toma de decisiones. Es importante también
fortalecer la educación en FV a pacientes, fabricantes, titulares de RS y
profesionales de la salud, su intervención y colaboración para concientizar sobre la
gran importancia de poner en marcha las actividades de FV en los diferentes
programas de farmacovigilancia en Colombia para garantizar mejores resultados
que se vean reflejados en la calidad de vida y salud pública de los colombianos y
además para que la industria farmacéutica colombiana crezca en materia de
farmacovigilancia.
Con el objetivo de analizar la actual perspectiva de los programas de
farmacovigilancia en la industria farmacéutica en Colombia se realizó un estudio
bibliográfico acerca de la normatividad aplicable a dichos programas, de los
elementos que deben existir para que un programa de farmacovigilancia sea
efectivo y en qué se basa la gestión de riesgo en los programas de FV en Colombia
para garantizar la seguridad y eficacia de los productos farmacéuticos que se
encuentran el mercado colombiano, igualmente se hizo un análisis de los desafíos
que debe enfrentar Colombia para fortalecer los programas de farmacovigilancia en
la industria farmacéutica.
Slide 2 of 6 Publicación Acceso abierto
Salud socio emocional de las y los estudiantes de 6° de la institución educativa promoción social durante la crisis sanitaria a causa del Covid-19. reflexiones desde Trabajo Social.
(Universidad Cartagena de Indias, 2021) Casseres Guerrero María José; Carmenza Jimenez Torrado
Este documento recupera en parte el proceso vivido como estudiante en prácticas académicas del Programa de Trabajo Social de la Universidad de Cartagena.
La educación en 2020 ha cambiado drásticamente debido a la crisis sanitaria en la que se ve envuelta la población mundial hoy día; se ha transformado la manera de dar clases, ya no se hace de forma presencial sino que hemos tenido que reinventarnos y asumir el desarrollo de estas y otras actividades de manera virtual, lo que supone un gran desafío teniendo en cuenta todas y cada una de las realidades de los actores implicados, por lo cual se han implementado el uso de diversas estrategias, como plataformas, bases de datos, aplicaciones, e incluso llamadas telefónicas, poniendo en juego el ingenio y creatividad de maestras, maestros y docentes a la hora de desarrollar las clases.
Slide 3 of 6 Publicación Acceso abierto
Extractos vegetales y neuroprotección: un enfoque in vitro para la investigación de enfermedades neurodegenerativas
(Universidad de Cartagena, 2025) Zapata Pereira, Marycarmen; Caballero Gallardo, Karina
Las enfermedades neurodegenerativas, como el Alzheimer y el Parkinson, representan un
desafío creciente para la salud pública debido a su alta prevalencia asociada al
envejecimiento de la población y la falta de tratamientos efectivos. En este contexto, la
medicina tradicional ha sido una fuente valiosa de compuestos bioactivos con potencial
terapéutico, gracias a la amplia diversidad de especies vegetales existentes cuyos
metabolitos secundarios les confieren propiedades neuroregenerativas, antioxidantes,
antiinflamatorias y moduladoras de la muerte celular, lo que las convierte en una alternativa
prometedora para el desarrollo de nuevos tratamientos. Esta revisión fue centrada en
estudios reportados en bases de datos científicas como PubMed, Scopus, Google Scholar,
Web of Science, ScienceDirect, SpringerLink, entre otras; en los cuales se evaluaron
extractos vegetales mediante modelos in vitro representativos de patologías
neurodegenerativas. La selección de las especies vegetales fue realizada con base en su uso
etnomedicinal y en la literatura científica disponible, priorizando aquellas con evidencia de
actividad sobre el sistema nervioso central, siendo las líneas celulares de SH-SY5Y
(neuroblastoma humano) y PC12 (feocromocitoma de la médula suprarrenal de rata) los
modelos in vitro más empleados para evaluar los efectos neuroprotectores de los extractos.
Los resultados analizados demostraron que varios extractos de plantas como Ginkgo biloba,
Curcuma Longa, Punica granatum, Salvia miltiorrhiza, Artemisia argyi, Withania somnífera,
Geranium Robertianum, Uncaria hirsuta, entre otros, ejercieron efectos neuroprotectores,
incluyendo la reducción del estrés oxidativo, el aumento de la viabilidad celular y la
modulación de procesos inflamatorios claves en la progresión de las enfermedades
neurodegenerativas. Estos hallazgos respaldaron la importancia de continuar explorando el
potencial terapéutico de los compuestos naturales y su integración en estrategias de
neuroprotección. Asimismo, se evidenció la necesidad de desarrollar estudios adicionales
en modelos preclínicos y clínicos que permitan validar su eficacia y seguridad, con miras a
la formulación de nuevas terapias basadas en productos naturales.
Palabras clave: neuroprotección, neurodegeneración, enfermedades neurodegenerativas,
Alzheimer, Parkinson, modelos in vitro, extractos vegetales
Slide 4 of 6 Publicación Acceso abierto
Evaluación in silico de compuestos de origen vegetal con potencial actividad inhibitoria sobre la enzima acetilcolinesterasa de la drosophila melanogaster
(Universidad de Cartagena, 2024) Martinez Beleño, Maria José; Ahumedo Monterrosa, Maicol José; Anaya Gil, Jorge
El control de plagas ha sido una actividad necesaria para la disminución de los
daños que pueden ocasionar algunos insectos en los cultivos de frutas y alimentos,
como es el caso de la Drosophila melanogaster; organismo el cual genera daños
irreversibles a ciertos tipos de frutos como la descomposición de estos y la
generación de hongos y bacterias dentro y fuera de estos; características que
disminuyen la vistosidad a las frutas que habitualmente se consume.
Actualmente se emplean diversos productos de origen sintéticos que proporcionan
una actividad insecticida muy alta, estos productos, aunque funcionan
correctamente al inhibir la enzima acetilcolinesterasa (AChE) de insectos, en su
mayoría no son selectivos a los organismos blanco por lo que son altamente tóxicos
para cualquier organismo diferente, además de que son considerados actualmente
como contaminantes para el medio ambiente. Algunos de estos productos son los
insecticidas organofosforados, carbamatos y organoclorados. Por lo tanto, la
finalidad de este proyecto es evaluar in silico compuestos de origen vegetal con
potencial actividad inhibitoria sobre la enzima acetilcolinesterasa de la Drosophila
melanogaster que puedan emplearse como material de partida de potenciales
bioinsecticidas que sean menos nocivos para el medio ambiente y con mayor
selectividad. Inicialmente, se realizó una búsqueda en las bases de datos de
diversos compuestos de origen vegetal con potencial actividad inhibitoria sobre la
enzima AChE y que hayan reportado en artículos científicos actividad insecticida.
Posteriormente se creó una biblioteca de 52 compuestos (compuestos de origen
vegetal con actividad insecticida reportada en artículos científicos) los cuales fueron
hallados en bases de datos y buscadores académicos. Se optimizaron
geométricamente cada uno de los compuestos hallados, se validó el protocolo de
acoplamiento por triplicado y se determinaron las principales interacciones entre los
compuestos de origen vegetal hallados y la enzima AChE mediante cálculos de
acoplamiento molecular en donde se realizó la etapa de selección teniendo en
cuenta la mejor energía de unión de calculada que arrojaron las poses de cada
ligando. Se realizó una segunda etapa de selección en donde se eligieron los 10
compuestos de origen vegetal que presentaran mejores valores de energía de
unión, se formaron complejos entre los 10 ligandos escogidos y el receptor con el
fin de describir y evaluar las interacciones que formaron cada complejo proteínaligando. Después de la evaluación de los 10 compuestos de origen vegetal con
mejores valores de afinidad, se realizó una tercera etapa de selección en donde se
eligieron 4 compuestos que presentaron las mejores interacciones con el receptor y
los residuos de aminoácidos presentes que fueran importantes para la selección del
potencial inhibidor de la enzima.
Posteriormente se evaluó la estabilidad conformacional entre los compuestos
seleccionados y la enzima AChE en función del tiempo, en donde se calcularon los
parámetros de RSMD de los complejos y de los ligandos solos, RSMF de los
complejos, SASA y se realizó el cálculo de las energías libres de unión mediante
MM/GBSA, finalmente se evaluaron propiedades de neurotoxicidad y ecotoxicidad
de los compuestos que presentan mejores valores de afinidad de unión con la
enzima AChE y se realizó un análisis estadístico en donde se calculó el promedio y
la desviación estándar de cuatro grupos de ligandos los cuales fueron separados
por cuartiles en función a sus energías de unión y a cada uno se le realizó una
prueba t del 0,05% de significancia entre la media de cada grupo de ligandos y el
ligando de referencia.
Slide 5 of 6 Publicación Acceso abierto
Diseño In Silico de compuestos análogos de la finasterida con potencial actividad inhibitoria sobre la enzima 5α-reductasa tipo 2: un blanco en el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna
(Universidad de Cartagena, 2024) Rivero Morales, María Alejandra; Ahumedo Monterrosa, Maicol José; Anaya Gi, Jorge
La hiperplasia prostática benigna (HPB) es una expresión histológica dada por el
crecimiento descontrolado de tejidos de células en la próstata que superan la
apoptosis, originando la formación de nódulos ocultos de gran tamaño que resultan
en síntomas del tracto urinario inferior (STUI) o hematuria, infección urinaria,
infección renal, litiasis vesical e incontinencia urinaria, que puede ocasionar además
una obstrucción significativa de la vejiga, requiriendo intervención quirúrgica o
cateterismo vesical de manera urgente.
El objetivo de este estudio fue diseñar in silico compuestos análogos de la
Finasterida con potencial actividad inhibitoria sobre la enzima 5α-reductasa tipo 2
(5aR-2), integrando cálculos de acoplamiento molecular, simulaciones de dinámica
molecular y cálculos de energía libre de unión. Se realizó una simulación de
acoplamiento entre los diecisiete análogos diseñados en el sitio de unión de la
enzima. Se exploró la mejor conformación de cada ligando, se seleccionaron los
mejores cuatro complejos de acuerdo con su alta afinidad y energía de unión, para
realizar un análisis cualitativo de las interacciones presentes en el complejo. El
análisis de acoplamiento molecular muestra que los complejos construidos forman
las interacciones tipo puente de hidrógeno, puente salino e interacciones
hidrofóbicas con los residuos de aminoácidos presente en el sitio activo, las cuales
son típicas del fármaco e importantes en su proceso de inhibición. Posteriormente,
los cuatro complejos con mejor energía de unión fueron sometidos a SDM; los
análisis de RMSD y RMSF simultáneamente permitieron inferir que las cuatro
moléculas muestran una unión favorable y a su vez no presentan cambios
conformacionales bruscos a través del tiempo de simulación. Seguidamente, se
calcularon las energías libres de unión mediante el método MMGBSA, donde se
encontró que priman las interacciones tipo puente de hidrógeno, las cuales les
confieren estabilidad a los análogos, y que, a su vez, estos son termodinámicamente
estables. Por último, se calcularon las propiedades ADME-T de las cuatro moléculas
con el fin de minimizar los efectos secundarios y/o adversos en los pacientes a partir
de la evaluación de parámetros como el metabolismo y excreción. Los cálculos de
las propiedades farmacocinéticas indican que los compuestos muestran una alta
probabilidad de absorción gastrointestinal, baja toxicidad y una lipofilicidad
promedio de 3.31.
Slide 6 of 6 Publicación Acceso abierto
Evaluación de la actividad anti-proliferativa del extracto etanólico total y fracciones obtenidas de la flor cascabela thevetia frente a la línea celular de cáncer de pulmón A549.
(Universidad de Cartagena, 2025) Cen Cen, Lorena Xiaoyun; Ospino Cardona, Juan José; Caro Fuentes, Daneiva del Carmen; Salas Díaz , Rubén Darío
El cáncer es un problema de salud que ha venido en ascenso en los últimos años
alrededor del mundo, siendo una enfermedad caracterizada por su morbilidad y
mortalidad, especialmente cuando se produce una metástasis. En Colombia, el cáncer
de pulmón ocupa el segundo lugar en términos de mortalidad, destacándose por una
tasa de supervivencia relativamente baja, aproximadamente del 21%. La amplia
diversidad de especies vegetales en el territorio colombiano, utilizadas desde tiempos
remotos con fines medicinales, resalta su gran importancia como fuente para el
descubrimiento de nuevas moléculas con potencial actividad anticancerígena, esenciales
para desarrollar alternativas innovadoras frente a los retos actuales en la lucha contra el
cáncer. Cascabela thevetia es un árbol de pequeño tamaño, que se caracteriza por
poseer varios metabolitos secundarios que le confieren diversas propiedades,
destacando especialmente la actividad antibacteriana, antirreumática,
descongestionante, anti-fúngica, antipirética, entre otras.
Este proyecto estuvo como objetivo principal la determinación de la actividad anti-tumoral
del extracto etanólico obtenido de las flores de Cascabela thevetia frente a una línea
celular de cáncer de pulmón A549, debido a que este órgano es ampliamente utilizado
en soluciones hidroalcohólicas empíricas para tratar inflamación y cáncer. Para ello, se
colectaron las flores de la planta, se realizó un extracto total etanólico y se evaluó el
efecto anti-proliferativo empleando la línea celular de cáncer de pulmón A549.
Posteriormente, el extracto fue fraccionado con solventes de diferente polaridad bajo un
esquema bioguiado, a fin de conocer en cuál de las fracciones se concentraba la
actividad biológica. Con el fin de conocer algunas características químicas de los
componentes del extracto y la fracción más activa, se les realizó un screening preliminar
fitoquímico. Adicionalmente, se evaluó el efecto del extracto en cuanto a su capacidad
de inhibir la formación de colonias. Los resultados evidenciaron que el tamizaje
fitoquímico preliminar del extracto etanólico total de Cascabela thevetia permitió
identificar la presencia de metabolitos secundarios como cardiotónicos, flavonoides y
quinonas. Se determinó un contenido de 25.38 ± 0.14 mg de ácido gálico/g de extracto y
13.54 ± 0.15 mg de quercetina/g de extracto. En el fraccionamiento del extracto, se
obtuvieron ocho fracciones, siendo la fracción CT-5 la más activa, con un valor de CI50
de 0.67 µg/mL sobre la línea celular de cáncer de pulmón A549. Tanto el extracto total
como la fracción CT-5 mostraron una significativa capacidad inhibitoria de la división y
formación de colonias celulares de A549, destacándose por su potencial en la
investigación de terapias anticancerígenas.
