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dc.contributor.advisorGómez Estrada, Harold Alberto (Director/a)
dc.contributor.advisorSánchez Hoyos, Fredy (Coordinador/a)
dc.contributor.authorHernandez Arrieta, David De Jesus
dc.contributor.authorTorres Simarra, Leonel Guillermo
dc.date.accessioned2018-03-23T20:13:04Z
dc.date.accessioned2018-03-23T20:13:10Z
dc.date.available2018-03-23T20:13:04Z
dc.date.available2018-03-23T20:13:10Z
dc.date.issued2017
dc.identifier.citationT615.784 / H43es
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11227/6161
dc.descriptionTesis (Químico Farmacéutico) – Universidad de Cartagena. Facultad de Ciencias Farmacéuticas. Programa de Química Farmacéutica, 2017es
dc.description.abstractLa siguiente investigación busca verificar y validar la metodología analítica por HPLC según la USP 38, para la valoración y disolución de Carbamazepina tableta 200 mg y Fluoxetina cápsula 20 mg utilizando un HPLC ELITE LaChrom HITACHI, detector UV-Vis y de arreglo de diodos (PDA), bomba cuaternaria, automuestreador y horno de columna.es
dc.format.mediumapplication/pdf
dc.language.isospaes
dc.publisherUniversidad de Cartagenaes
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.subjectMedicamentos - Análisises
dc.subjectLaboratorioses
dc.subjectAntiespasmódicos - Análisises
dc.subjectFarmacocinética - Pruebases
dc.subjectFarmacia - Laboratorioes
dc.titleVerificación y validación de la metodología analítica USP mediante HPLC para la cuantificación de carbamazepina tabletas y fluoxetina cápsula, bajo las condiciones del Laboratorio De Análisis De Medicamentos (LAM)es
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/Thesis
dc.typethesises
dc.rights.accessopenAccess


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