| dc.contributor.advisor | Gómez Estrada, Harold Alberto | |
| dc.contributor.advisor | Sánchez Hoyos, Fredy | |
| dc.contributor.author | Hernandez Arrieta, David De Jesus | |
| dc.contributor.author | Torres Simarra, Leonel Guillermo | |
| dc.date.accessioned | 2018-03-23T20:13:04Z | |
| dc.date.available | 2018-03-23T20:13:04Z | |
| dc.date.issued | 2017 | |
| dc.description | Tesis (Químico Farmacéutico) – Universidad de Cartagena. Facultad de Ciencias Farmacéuticas. Programa de Química Farmacéutica, 2017 | es |
| dc.description.abstract | La siguiente investigación busca verificar y validar la metodología analítica por HPLC según la USP 38, para la valoración y disolución de Carbamazepina tableta 200 mg y Fluoxetina cápsula 20 mg utilizando un HPLC ELITE LaChrom HITACHI, detector UV-Vis y de arreglo de diodos (PDA), bomba cuaternaria, automuestreador y horno de columna. | es |
| dc.format.medium | application/pdf | |
| dc.identifier.citation | T615.784 / H43 | es |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/11227/6161 | |
| dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.57799/11227/9983 | |
| dc.language.iso | spa | es |
| dc.publisher | Universidad de Cartagena | es |
| dc.rights.access | openAccess | |
| dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | |
| dc.subject | Medicamentos - Análisis | es |
| dc.subject | Laboratorios | es |
| dc.subject | Antiespasmódicos - Análisis | es |
| dc.subject | Farmacocinética - Pruebas | es |
| dc.subject | Farmacia - Laboratorio | es |
| dc.title | Verificación y validación de la metodología analítica USP mediante HPLC para la cuantificación de carbamazepina tabletas y fluoxetina cápsula, bajo las condiciones del Laboratorio De Análisis De Medicamentos (LAM) | es |
| dc.type | Trabajo de grado - Pregrado | spa |
| dspace.entity.type | Publication |
Sede: Claustro de San Agustín, Centro Histórico, Calle de la Universidad Cra. 6 #36-100
Colombia, Bolívar, Cartagena
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