Verificación y validación de la metodología analítica USP mediante HPLC para la cuantificación de carbamazepina tabletas y fluoxetina cápsula, bajo las condiciones del Laboratorio De Análisis De Medicamentos (LAM)

Hernandez Arrieta, David De Jesus; Torres Simarra, Leonel Guillermo

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Verificación y validación de la metodología analítica USP mediante HPLC para la cuantificación de carbamazepina tabletas y fluoxetina cápsula, bajo las condiciones del Laboratorio De Análisis De Medicamentos (LAM)

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Autores

Hernandez Arrieta, David De Jesus

Torres Simarra, Leonel Guillermo

Director

Gómez Estrada, Harold Alberto

Sánchez Hoyos, Fredy

Editores

Universidad de Cartagena

Tipo de Material

Trabajo de grado - Pregrado

Fecha

2017

Materias

Medicamentos - Análisis

Laboratorios

Antiespasmódicos - Análisis

Farmacocinética - Pruebas

Farmacia - Laboratorio

Cita bibliográfica

T615.784 / H43

Resumen

La siguiente investigación busca verificar y validar la metodología analítica por HPLC según la USP 38, para la valoración y disolución de Carbamazepina tableta 200 mg y Fluoxetina cápsula 20 mg utilizando un HPLC ELITE LaChrom HITACHI, detector UV-Vis y de arreglo de diodos (PDA), bomba cuaternaria, automuestreador y horno de columna.

Descripción general

Tesis (Químico Farmacéutico) – Universidad de Cartagena. Facultad de Ciencias Farmacéuticas. Programa de Química Farmacéutica, 2017

URI

https://hdl.handle.net/11227/6161
http://dx.doi.org/10.57799/11227/9983

Colecciones

Química Farmacéutica

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