Resistencia a fármacos en cáncer de mama triple negativo: implicaciones de CRISPR/Cas9.

Abstract

El cáncer de mama triple negativo (TNBC) es un subtipo de cáncer agresivo que suele desarrollar resistencia a múltiples fármacos quimioterapeuticos limitando las opciones de tratamiento y reduciendo las tasas de supervivencia de los pacientes. La tecnología CRISPR/Cas9 es una novedosa herramienta de edición genética de alta precisión que ofrece un enfoque prometedor para superar esta quimiorresistencia farmacológica mediante la desactivación o silenciamiento de genes específicos. CRISPR/Cas9 puede ayudar a mejorar la eficacia de estos fármacos quimioterapeuticos dirigidos al TNBC. Este enfoque innovador abre nuevas posibilidades para hacer más eficaz la terapia farmacológica contra el TNBC y por lo tanto, mejorar la tasa de supervivencia de los pacientes . El TNBC presenta una alta resistencia a la quimioterapia ligada a factores genéticos. Sin embargo, las recientes investigaciones usando la terapia CRISPR/Cas9 han mostrado prometedores resultados como en el estudio del gen MALAT1. Lo anterior, sugiere que la utilización de la terapia CRISPR/Cas9 podría reducir la tasa de resistencia en el TNBC.