Ariel Enrique Pastrana Arias : Poster G-Neurofarmacología / IBC

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    Relación obesidad y adicción: implicaciones farmacológicas.
    (Universidad de Cartagena., 2024) Arenas Salazar Iveth; Camargo Agamez Luisa; Herrera Moreno María José; Ariel Pastrana Arias
    Algunos tipos de obesidad y la adicción a las drogas pueden ser entendidos como resultado de hábitos que se fortalecen con la repetición de la conducta y que cada vez es más difícil de controlar para el individuo a pesar de las consecuencias para su salud, su familia y la sociedad. El consumo de ciertos alimentos y de algunas sustancias son impulsados inicialmente, en parte, por sus efectos gratificantes que implican la activación de la vía mesolímbica dopaminérgica(1). Describimos a continuación, la relación entre la obesidad, la adicción y sus implicaciones farmacológicas. La información mostrada arriba indica que la obesidad y la adicción a las drogas comparten mecanismos neurobiológicos, que involucra la vía mesolímbica dopaminérgica. Teniendo en cuenta lo anterior, se muestra que fármacos como Naltrexona y Bupropión utilizados para el manejo de ciertas adicciones, ahora se han visto utilizada en el tratamiento de la obesidad y así mismo, fármacos para el tratamiento de la obesidad como la semaglutide podrían tener utilidad para el tratamiento de la adicción a ciertas sustancias como el alcohol.
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    Innovación y desarrollo de fármacos para el tratamiento de la obesidad: un agonista del receptorGLP-1.
    (Universidad de Cartagena., 2024) Acevedo Jorgina; Otero Aleida; Rojas Angel; Ariel Pastrana Arias; Ariel Pastrana Arias
    La innovación y desarrollo de fármacos para el tratamiento de la obesidad, específicamente de los agonistas del receptor GLP-1, ha mostrado un progreso significativo. La información mostrada nos indica que el agonista del receptor semaglutina es eficaz para reducir el peso en personas obesas ofreciendo un enfoque prometedor en el tratamiento en la obesidad y sus comorbilidades. La obesidad es una enfermedad asociada con serias consecuencias metabólicas para la salud, incluyendo la diabetes tipo 2, dislipidemia, enfermedades cardiovasculares y cáncer. A pesar de años de extensa investigación en este campo, existen pocas terapias farmacológicas y la pérdida de peso obtenida aún es limitada, igualmente su eficacia y seguridad son moderadas (1). Describimos a continuación la investigación básica y clínica de un nuevo fármaco para el tratamiento de la obesidad.
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    Impacto de los fármacos antipsicóticos en el aumento de peso.
    (Universidad de Cartagena., 2024) Cabarcas Juan; Gómez María; Sánchez Natalia; Ariel Pastrana Arias
    El aumento de peso inducido por fármacos antipsicóticos es un problema importante de salud para los pacientes. A pesar de la eficacia clínica, los fármacos antipsicóticos producen efectos adversos problemáticos, particularmente hiperfagia, hiperglucemia, dislipidemia, diabetes mellitus, resistencia a la insulina, prolongación del intervalo QT y aumento de peso, lo cual conlleva a complicaciones metabólicas y cardíacas con la consiguiente reducción de la expectativa de vida.El tratamiento con fármacos antipsicóticos es esencial en el manejo de pacientes con enfermedades psiquiátricas. En el uso de estos fármacos se debe tener presente los efectos secundarios más comunes como el aumento de peso, el cual se considera una de las variables que influyen en la aparición del síndrome metabólico mediante una cadena de mecanismos que van desde el aumento del apetito y consecuente a alteraciones a la resistencia de la insulina, diabetes mellitus y enfermedades cardiovasculares.
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    Eficacia de la Melitina en modelos de cáncer de mama.
    (Universidad de Cartagena., 2024) María Castillo Peñaloza; Valeria Cerro Jiménez; Felipe Díaz Orrego; Xiomara Marín Marín; Jeffrey Marmolejo Romero; Lilian Barandica Cañón; Ariel Pastrana Arias; Ariel Pastrana Arias
    Las tasas de morbilidad y mortalidad por cáncer son altas a nivel mundial que resulta vital encontrar estrategias de manejo efectivas. En la actualidad, las opciones terapeuticas disponibles incluyen cirugía, radioterapia, quimioterapia, terapia génica y terapia hormonal. Estos tratamientos suelen estar asociados a efectos adversos inesperados. Lo anterior, ha llevado al desarrollo de nuevas estrategias de tratamientos alternativos con el objetivo de aumentar la eficacia y disminuir los efectos adversos de los tratamientos convencionales. En los últimos años, la investigación básica ha demostrado que el uso de biotoxinas tiene eficacia en modelos de cáncer (1). A continuación, describimos los principales hallazgos del uso de la biotoxina melitina en modelos experimentales de cáncer de mama.La evidencia muestra que la Melitina, toxina derivada del veneno de abeja, posee eficacia en modelos de cáncer de mama, específicamente HER2- enriquecido y triple negativo. Esto lo logra mediante la desestabilización de las membranas celulares tumorales, el bloqueo de múltiples vías de señalización de crecimiento celular, particularmente aquellas mediadas por los receptores HER2 y EGFR y promoviendo la apoptosis de las células tumorales. Adicionalmente, se evidencia que la asociación de la melitina mas el docetaxel tiene una potenciación del efecto anticancerígeno en los modelos descritos. Todo lo anterior, sugiere que la melitina podría ser un fármaco eficaz en algunos tipos de cáncer de mama.
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    Antagonistas de los receptores At1 de la Angiotensina II: de la investigación basica al uso clinico.
    (Universidad de Cartagena., 2024) Juan Martínez; Eyleen Mendoza; Andrés Mora; Sharon Murillo; Sergio Muñoz; María Olivera; Esteban Orozco; Juan Pallares; Angélica Pereira; Laura Pino; Juan Polo; Wendy Puerta; María Pérez; Juan Quiroz; Ariel Pastrana Arias; Ariel Pastrana Arias
    El bloqueo del sistema renina-angiotensina es una de las principales estrategias terapéuticas en el tratamiento de pacientes con hipertensión esencial, insuficiencia cardíaca congestiva y enfermedades renales diabéticas y no diabéticas. El primer bloqueante de los receptores de la angiotensina II (BRA) comercializado, el DuP 753 forma parte de los BRA más prescritos. A continuación, los aspectos más importantes en la innovación y desarrollo de un fármaco antagonista de receptores AT₁ de la angiotensina II.El DuP 753 demostró selectividad y eficacia en estudios in vitro e in vivo para bloquear los receptores AT₁ de la AII, los estudios clínicos demostraron seguridad y eficacia. En 1995 el DuP 753 fue aprobado por la FDA para su uso clínico como antihipertensivo y hoy es conocido como Losartán.
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    Farmacogenómica de la detección de las reacciones adversas a medicamento al cuidado del paciente.
    (Universidad de Cartagena., 2024) Julieth Marrugo; Valeria Martinez; Sebastian Matute; Diego Mendoza; Sara Moreno; Daniel Obando; Gustavo Ortega; Selena Peña; Saray Perez; Luis Polo; Daniela Posso; Ariel Pastrana Arias; Ariel Pastrana Arias
    Las reacciones adversas a fármacos y sustancias de abuso son una causa de morbilidad y mortalidad. Aunque muchas reacciones adversas son consideradas no prevenibles, el reciente desarrollo de la investigación en farmacología sugiere que estas reacciones pueden ser evitadas atreves de la individualización de la terapia basada en la información genética del paciente, un campo conocido como farmacogenómica.
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    Relación entre la covid-19 y la diabetes mellitus: enfoque farmacológico.
    (Universidad de Cartagena., 2024) Jinny Martínez; Wanda Mercado; Eduar Millán; Daira Moreno; Angie Navarro; Sebastián Olivero; Camilo Pacheco; Tania Parra; Valentina Peñaloza; Omar Quintero; Ariel Pastrana Arias; Ariel Pastrana Arias
    La evidencia científica apunta a que la COVID-19 predispone a las personas infectadas a la hiperglucemia, induciendo inflamación en estos pacientes, además de disfunción endotelial y trombosis a través de la generación de estrés oxidativo; asimismo, puede también aumentar el tropismo tisular y la penetración viral en las células, induciendo mayor virulencia, patogenicidad y susceptibilidad a infecciones graves. Por otro lado, se ha planteado la hipótesis de que la COVID-19 podría afectar a las células β pancreáticas para producir insulina, lo que agravaría la falta subyacente de control glucémico en el contexto de la DM2.¹
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    Farmacocinética y farmacodinamia de los diuréticos: aplicaciones clínicas.
    (Universidad de Cartagena., 2024) Julieth Marrugo; Valeria Martínez; Sebastián Matute; Diego Mendoza; Sara Moreno; Daniel Obando; Gustavo Ortega; Selena Peña; Saray Perez; Luis Polo; Daniela Posso; Ariel Pastrana Arias
    Los diuréticos son un grupo de fármacos muy empleados en entidades clínicas como: Hipertensión, Insuficiencia Renal, Falla cardiaca, Cirrosis Hepática entre otras. Es de gran importancia conocer las características farmacocinéticas y farmacodinámicas para su correcta utilidad.Es esencial comprender en detalle cómo se comportan los diuréticos en el organismo en los diferentes parámetros farmacocinéticos y farmacodinámicos. Este conocimiento adquiere una importancia en situaciones clínicas donde se administran estos fármacos, ya que permite garantizar su eficacia y seguridad.
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    Evaluación experimental de la curcumina en cáncer de mama.
    (Universidad de Cartagena., 2024) Alanys Ballestas Baena; Walter Cardona Silgado; Andres Cassiani Herazo; Emmanuel Salgado Rodriguez; Jose Rincon Jaime; Ariel Pastrana Arias
    La investigacion basica de la curcumina en modelos celulares de cancer de mama MCF7/LCC9 muestra su eficacia para disminuir la proliferacion celular. Ademas, la evidencia mostrada indica que la asociacion de curcumina mas tamoxifeno podria reducir la resistencia farmacologica a este ultimo. Todo lo anterior tomado en conjunto indica el potencial terapéutico en el cáncer de mama TNBC. La incidencia del cáncer de mama (CM) ha ido en aumento, convirtiéndose en la quinta causa de muerte asociada al cáncer. El CM se asocia con cuatro biomarcadores significativos: receptor de estrógenos (ER), receptor de progesterona (PR), receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) y Ki67, sobre expresado por HER2 (HER2+), y cáncer de mama triple negativo (TNBC) (ER-, PR-, HER2-). Las terapias efectivas actuales para el CM abarcan la cirugía, la radioterapia, la quimioterapia y la terapia hormonal. No obstante, estudios han revelado resistencia a los medicamentos en tratamientos tradicionales, particularmente en líneas celulares de CM, con un énfasis específico en el subtipo TNBC. En consecuencia, la exploración de fitoquímicos derivados de hierbas como la curcumina ha despertado el interés de los científicos como un componente potencial para mejorar las estrategias terapéuticas contra el CM.
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    Resistencia a fármacos en cáncer de mama triple negativo: implicaciones de CRISPR/Cas9.
    (2024) Daniel Arnedo Pino; Luis Benítez Paternina; Angelly Castaño Vila; Santiago Quintana Insignares; Andrés Arias Mendoza; Ariel Pastrana Arias; Ariel Pastrana Arias
    El cáncer de mama triple negativo (TNBC) es un subtipo de cáncer agresivo que suele desarrollar resistencia a múltiples fármacos quimioterapeuticos limitando las opciones de tratamiento y reduciendo las tasas de supervivencia de los pacientes. La tecnología CRISPR/Cas9 es una novedosa herramienta de edición genética de alta precisión que ofrece un enfoque prometedor para superar esta quimiorresistencia farmacológica mediante la desactivación o silenciamiento de genes específicos. CRISPR/Cas9 puede ayudar a mejorar la eficacia de estos fármacos quimioterapeuticos dirigidos al TNBC. Este enfoque innovador abre nuevas posibilidades para hacer más eficaz la terapia farmacológica contra el TNBC y por lo tanto, mejorar la tasa de supervivencia de los pacientes . El TNBC presenta una alta resistencia a la quimioterapia ligada a factores genéticos. Sin embargo, las recientes investigaciones usando la terapia CRISPR/Cas9 han mostrado prometedores resultados como en el estudio del gen MALAT1. Lo anterior, sugiere que la utilización de la terapia CRISPR/Cas9 podría reducir la tasa de resistencia en el TNBC.
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    Evaluación de la neurotransmisión Gabaérgica en el núcleo accumbens de ratas durante la retirada de la cocaína.
    (Universidad de Cartagena., 2014) Ariel Pastrana Arias; Cesar Redondo Bermúdez; Jairo Mercado Camargo; Karla Espinosa Ruiz; Ariel Pastrana Arias
    Los psicoestimulantes como la cocaína por sus propiedades reforzadoras y hedónicas pueden conducir a la adicción. La suspensión del consumo de cocaína en adictos produce un síndrome de retirada que puede llevar a recaer en su consumo. Los enfoques farmacológicos disponibles no mejoran esta situación. Se investigó en un modelo de retirada de cocaína en ratas como se afectaron los niveles de GABA en el núcleo accumbens y como estos niveles fueron modificados durante esta retirada por el baclofén y la vigabatrina. CONCLUSIONES La administración repetida de cocaína y posterior retirada puede modificar los niveles de GABA en el núcleo accumbens de ratas, posiblemente mediante mecanismos mediados por receptores dopaminérgicos D y D . La actividad GABAérgica en el periodo de retirada de cocaína puede ser alterada por los fármacos (±) baclofén y la vigabatrina. Los resultados proponen la posible utilización del baclofén ó vigabatrina en adictos dependiendo si son consumidores activos ó si están en el periodo de retirada.
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    Efecto del Baclofén y Vigabatrina sobre la neurotransmisión glutamatérgica en el núcleo accumbens de rata durante la retirada de la cocaína.
    (Universidad de Cartagena., 2019) Ariel Pastrana Arias; Cesar Redondo Bermúdez; Jairo Mercado Camargo; Karla Espinosa Ruiz; Ariel Pastrana Arias
    Los psicoestimulantes como la cocaína por sus propiedades reforzadoras y hedónicas pueden conducir a la adicción. La suspensión del consumo de cocaína en adictos produce un síndrome de retirada que puede llevar a recaer en su consumo. El desarrollo y expresión de la sensibilización a los efectos de la cocaína pueden conducir a la recaída durante el periodo de retirada de esta sustancia y esta sensibilización podría estar mediada por la actividad glutamatérgica en el núcleo accumbens core. Los enfoques farmacológicos disponibles no mejoran esta situación. Este trabajo investigó en un modelo de retirada de cocaína en ratas, como se afectaron los niveles de glutamato en el núcleo accumbens core y como estos niveles pueden ser alterados por el baclofén y la vigabatrina. Conclusiones: 1La administración repetida de cocaína y su posterior retirada puede disminuir los niveles de glutamato en el núcleo accumbens core de ratas, posiblemente mediante mecanismos mediados por receptores dopaminérgicos D1 y D2 2. La actividad glutamatérgica puede ser disminuida en el periodo de retirada de la cocaína por los fármacos (±) baclofén y la vigabatrina. 3. Los resultados proponen la posible utilización del baclofén ó vigabatrina en los adictos a la cocaína en el periodo de retirada para disminuir el desarrollo y expresión de la sensibilización y posterior recaída en su consumo.
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    Fármacos para el tratamiento de la obesidad: ¿Qué tan seguros son?.
    (Universidad de Cartagena., 2024) Barbosa Melyn. ( Quinto Semestre - Asignatura de Farmacología); Escobar Zoreibany. (Quinto Semestre - Asignatura de Farmacología); Jiménez Delturney. (Quinto Semestre - Asignatura de Farmacología); Ricardo Valeria. (Quinto Semestre - Asignatura de Farmacología); Ariel Pastrana Arias
    El poster tiene como tema central la obesidad, la cual es un importante problema de salud a nivel mundial. Aunque la dieta y la actividad física son cruciales en el tratamiento de la obesidad, la tasa de éxito a largo plazo es baja. Por lo tanto, los fármacos para el tratamiento de la obesidad son de gran interés, especialmente cuando la modificación del estilo de vida ha fracasado. Los fármacos contra la obesidad que se han desarrollado hasta ahora tienen eficacia limitada y efectos adversos considerables que afectan la tolerabilidad y la seguridad.Los fármacos para el tratamiento de la obesidad pueden resultar efectivos y seguros para muchos pacientes, sin embargo, su seguridad varía según el perfil específico de cada fármaco y de las características del paciente, considerando las comorbilidades, posibles interacciones medicamentosas, y el perfil de efectos secundarios. Los datos han demostrado que fármacos como la Fentermina produce insuficiencia y daño renal, cáncer y eventos cardiovasculares, mientras que otros como el Orlistat presenta menos efectos adversos siendo estos náuseas, vómitos y mareos. Todo lo anterior indica que se necesita mantener una vigilancia estricta cuando se hace uso de estos medicamentos.

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