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dc.contributor.authorPiña-Cabrales, Sandra Milena
dc.contributor.authorRemolina-López, Anderson Julián
dc.contributor.authorGonzález-López, Gilberto
dc.contributor.authorRuiz-Cáez, Karina María
dc.date.accessioned2020-10-14T12:53:31Z
dc.date.available2020-10-14T12:53:31Z
dc.date.issued2016
dc.identifier.issn2215-7840
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11227/10859
dc.descriptionRevista Ciencias Biomédicas Vol.7, Núm. 2 (2016) Pag. 310 - 315es
dc.description.abstractIntroducción: la apoplejía pituitaria (AP) es un síndrome caracterizado por infarto o hemorragia de la glándula hipófisis. Sus síntomas clínicos son caracterizados por dolor de cabeza súbito, náuseas, vómito, síntomas visuales y disfunción hormonal. Caso clínico: mujer de 44 años quien presentó infarto cerebral secundario a AP. Se realizó resonancia magnética nuclear, panangiografía cerebral, tomografía axial computarizada y estudios hormonales, que permitieron el diagnóstico. Se realizó descompresión transesfenoidal urgente, aunque el desenlace fue fatal. Conclusión: la isquemia cerebral secundaria por vasoespasmo cerebral es una complicación rara y potencialmente mortal de la AP.es
dc.format.mediumapplication/pdfes
dc.language.isospaes
dc.publisherUniversidad de Cartagena: Facultad de Medicinaes
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es
dc.subjectNeurocirugíaes
dc.subjectApoplejía pituitariaes
dc.subjectInfarto cerebrales
dc.titleVasoespasmo cerebral severo por apoplejía pituitaria, Reporte de un caso y revisión de la literaturaes
dc.typearticlees
dc.rights.accessopenAccesses


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