Asociación entre valores anormales de doppler transcraneal y déficit neurocognitivo en niños con anemia de células falciformes atendidos en el Hospital Infantil Napoleón Franco Pareja de Cartagena durante el año 2012

Abstract

La anemia de células falciformes (ACF) es ocasionada por una mutación en el gen de la β-globina, ésta mutación genera la hemoglobina S (HbS), en la cual el sexto aminoácido se cambia de ácido glutámico a valina1, se caracteriza por anemia hemolítica y oclusión vascular, causando dolor y daño irreversible a los órganos afectados2. En tal caso, dicha sintomatología esta mediada por que al desoxigenarse la HbS genera polímeros intracelulares en los eritrocitos aumentando la rigidez de los mismos y causándoles daño celular3. Aproximadamente el 5% de la población mundial porta una hemoglobinopatía, entre las cuales la ACF se encuentra en el 80% de dichos portadores4,5