Publicación:
Pasantía en el área de control fisicoquímico de medicamentos de laboratorios Synthesis S.A.S.

dc.contributor.advisorMercado Camargo, Jairo Enrique
dc.contributor.advisorVergara Pérez, Carlos Alberto
dc.contributor.authorVanegas Polo, Rene
dc.date.accessioned2019-07-31T16:16:13Z
dc.date.available2019-07-31T16:16:13Z
dc.date.issued2019
dc.descriptionTesis (Químico Farmacéutico) -- Universidad de Cartagena. Facultad de Ciencias Farmacéutica, 2019es
dc.description.abstractEl objetivo de esta pasantía es apoyar al área de fisicoquímicos (control de calidad), en análisis de materias primas (excipientes, activos) productos en proceso, productos terminados y análisis a terceros, por distintas metodologías analíticas, para los cuales podemos mencionar: ensayos de identificación (por IR, UV, colorimetría), valoración (por HPLC, UV, titulación potenciométrica, valoración reactiva), contenido de agua( realizado mediante uso del titulador Karl Fischer), cuantificación de trazas ( por HPLC, UV, TOC); permitiendo con ello mantener los indicadores del área, en cuanto entrega oportuna de resultados de análisis para dar cumplimiento a los requisitos pertinentes para la aprobación del uso de la materia prima o comercialización del producto terminado y/o información de la idoneidad de las materias primas a terceros (Biotenick).es
dc.format.mediumapplication/pdf
dc.identifier.citationT615.1 / V252es
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11227/8927
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.57799/11227/10132
dc.language.isospaes
dc.publisherUniversidad de Cartagenaes
dc.rights.accessopenAccess
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.subjectMedicamentos - Análisises
dc.subjectMedicamentos - Control de calidades
dc.subjectLaboratorios - Control de calidades
dc.titlePasantía en el área de control fisicoquímico de medicamentos de laboratorios Synthesis S.A.S.es
dc.typeTrabajo de grado - Pregradospa
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