Persona:
Ahumedo Monterrosa, Maicol

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Puesto de trabajo

Ahumedo-Monterrosa Maicol José.Docente y Jefe de Investigaciones de la Facultad de Ciencias Farmacéutica

Apellidos

Ahumedo Monterrosa

Nombre de pila

Maicol

ORCID

0000-0002-1805-3261

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Fecha de nacimiento

1984-01-30

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Acceso abierto
Análisis teórico de las características estructurales y químicas presentes en compuestos con capacidad de modular el circuito del Quórum Sensing en pseudomonas aeruginosa
(Universidad de Cartagena, 2010) Ahumedo Monterrosa, Maicol; Ahumedo Monterrosa, Maicol; Vivas Reyes, Ricardo (Director)
se estudiaron las características estructurales necesarias para que un compuesto sea identificado como antagonista o agonista del quórum sensing en Pseudomona aeruginosa. En la primera parte de este trabajo se aplicó la metodología del docking molecular para simular el acoplamiento de 19 análogos de la acil homoserina lactona en el sitio activo del receptor transcripcional LasR, para tal propósito se empleo el programa AutoDock 4.2; fueron analizadas las mejores poses de cada ligando y se hizo un análisis cualitativo de las posibles interacciones formadas entre los análogos y el receptor.Quórum sensing (QS) es un proceso dependiente de la densidad celular que le permite a las bacterias regular la expresión de genes específicos en respuesta a cambios locales en su densidad poblacional, y de esta manera, las bacterias coordinan sus actividades con el fin de funcionar como una unidad multicelular [1].
Acceso abierto
Modelado molecular de análogos estructurales de las Acil homoserina lactonas en el sitio activo del receptor Lasr
(Universidad de Cartagena, 2018) Ahumedo Monterrosa, Maicol José; Ahumedo Monterrosa, Maicol; Vivas Reyes, Ricardo (Director/a); Alí Torres, Jorge Isaac (Director/a); Zapata Rivera, Jhon (Director/a)
En el presente trabajo, se realizó un estudio de modelado molecular que combina cálculos de acoplamiento molecular, relación cuantitativa estructura actividad 3D basado en el receptor, simulaciones de dinámica molecular y cálculos de energía libre de unión, sobre un conjunto de 28 análogos estructurales de las N-acil homoserina lactonas (AHLs) con actividad antagonista de Quorum sensing, con el propósito de comprender el modo de unión y el microambiente molecular al cual están expuestos los 28 análogos en el sitio activo del receptor LasR en Pseudomona aeruginosa