Barbosa Ubarnes, MiriamPlata Marriaga, Alexis ElenaMonterrosa-Castro, Alvaro2015-06-042015-06-042013TE618.921527 / P696https://hdl.handle.net/11227/1809http://dx.doi.org/10.57799/11227/927Tesis (Especialista en Pediatría) -- Universidad de Cartagena, Facultad de Medicina. Departamento Pediatría, 2013La anemia de células falciformes (ACF) es ocasionada por una mutación en el gen de la β-globina, ésta mutación genera la hemoglobina S (HbS), en la cual el sexto aminoácido se cambia de ácido glutámico a valina1, se caracteriza por anemia hemolítica y oclusión vascular, causando dolor y daño irreversible a los órganos afectados2. En tal caso, dicha sintomatología esta mediada por que al desoxigenarse la HbS genera polímeros intracelulares en los eritrocitos aumentando la rigidez de los mismos y causándoles daño celular3. Aproximadamente el 5% de la población mundial porta una hemoglobinopatía, entre las cuales la ACF se encuentra en el 80% de dichos portadores4,5application/pdfspahttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0Anemia de células falciformesNiños - Enfermedades - DiagnósticoPruebas de inteligencia - NiñosTrabajo de grado - EspecializaciónopenAccess