Piña-Cabrales, Sandra MilenaRemolina-López, Anderson JuliánGonzález-López, GilbertoRuiz-Cáez, Karina María2020-10-142020-10-1420162215-7840https://hdl.handle.net/11227/10859Revista Ciencias Biomédicas Vol.7, Núm. 2 (2016) Pag. 310 - 315Introducción: la apoplejía pituitaria (AP) es un síndrome caracterizado por infarto o hemorragia de la glándula hipófisis. Sus síntomas clínicos son caracterizados por dolor de cabeza súbito, náuseas, vómito, síntomas visuales y disfunción hormonal. Caso clínico: mujer de 44 años quien presentó infarto cerebral secundario a AP. Se realizó resonancia magnética nuclear, panangiografía cerebral, tomografía axial computarizada y estudios hormonales, que permitieron el diagnóstico. Se realizó descompresión transesfenoidal urgente, aunque el desenlace fue fatal. Conclusión: la isquemia cerebral secundaria por vasoespasmo cerebral es una complicación rara y potencialmente mortal de la AP.application/pdfspahttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/NeurocirugíaApoplejía pituitariaInfarto cerebralArtículo de revistaopenAccess10.32997/rcb-2016-2861http://purl.org/coar/access_right/c_abf2162389-7252https://doi.org/10.32997/rcb-2016-2861info:eu-repo/semantics/openAccess