Tuñón-Pitalúa, Martha CeciliaRuiz-Cáez, Karina MaríaNiño-Hernández, Lucía MercedesBenedetti-Isaac, Juan CarlosAlcalá-Cerra, GabrielRemolina-López, Anderson Julián2020-10-112020-10-1120152215-7840https://hdl.handle.net/11227/10750Revista Ciencias Biomédicas Vol.6, Núm.1 (2015) Pag 150 - 154Introducción: el tumor glioneuronal papilar (TGNP) es una entidad rara y de reciente tipificación. De probable origen en las células pluripotenciales de la placa subependimaria, que está ubicada principalmente alrededor de las astas temporales de los ventrículos laterales. En dichos sitios típicamente se presentan estas neoplasias. Caso clínico: se presenta un caso atípico de TGNP en una paciente de 48 años de edad, con tumor que comprometía el vermis inferior y ambos hemisferios cerebelosos. Conclusión: el TGNP se ubica generalmente en el espacio supratentorial. No obstante, se ha señalado la existencia de células pluripotenciales en la placa subependimaria, alrededor del área postrema, en la eminencia media del piso del cuarto ventrículo y en el plexo coroideo, ello pudiese explicar la exótica ocurrencia de TGNP en la fosa posteriorapplication/pdfspahttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/NeurocienciasSistema nervioso centralNeoplasias encefálicasArtículo de revistaopenAccess10.32997/rcb-2015-2994http://purl.org/coar/access_right/c_abf1482389-7252https://doi.org/10.32997/rcb-2015-2994info:eu-repo/semantics/openAccess