Verificación y validación de la metodología analítica USP mediante HPLC para la cuantificación de carbamazepina tabletas y fluoxetina cápsula, bajo las condiciones del Laboratorio De Análisis De Medicamentos (LAM)

Gómez Estrada, Harold AlbertoSánchez Hoyos, FredyHernandez Arrieta, David De JesusTorres Simarra, Leonel Guillermo2018-03-232018-03-232017T615.784 / H43https://hdl.handle.net/11227/6161http://dx.doi.org/10.57799/11227/9983Tesis (Químico Farmacéutico) – Universidad de Cartagena. Facultad de Ciencias Farmacéuticas. Programa de Química Farmacéutica, 2017La siguiente investigación busca verificar y validar la metodología analítica por HPLC según la USP 38, para la valoración y disolución de Carbamazepina tableta 200 mg y Fluoxetina cápsula 20 mg utilizando un HPLC ELITE LaChrom HITACHI, detector UV-Vis y de arreglo de diodos (PDA), bomba cuaternaria, automuestreador y horno de columna.application/pdfspahttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0Medicamentos - AnálisisLaboratoriosAntiespasmódicos - AnálisisFarmacocinética - PruebasFarmacia - LaboratorioVerificación y validación de la metodología analítica USP mediante HPLC para la cuantificación de carbamazepina tabletas y fluoxetina cápsula, bajo las condiciones del Laboratorio De Análisis De Medicamentos (LAM)Trabajo de grado - PregradoopenAccess