Ariel Pastrana AriasDaniel Arnedo PinoLuis Benítez PaterninaAngelly Castaño VilaSantiago Quintana InsignaresAndrés Arias Mendoza2024-11-292024-11-292024https://hdl.handle.net/11227/18489El cáncer de mama triple negativo (TNBC) es un subtipo de cáncer agresivo que suele desarrollar resistencia a múltiples fármacos quimioterapeuticos limitando las opciones de tratamiento y reduciendo las tasas de supervivencia de los pacientes. La tecnología CRISPR/Cas9 es una novedosa herramienta de edición genética de alta precisión que ofrece un enfoque prometedor para superar esta quimiorresistencia farmacológica mediante la desactivación o silenciamiento de genes específicos. CRISPR/Cas9 puede ayudar a mejorar la eficacia de estos fármacos quimioterapeuticos dirigidos al TNBC. Este enfoque innovador abre nuevas posibilidades para hacer más eficaz la terapia farmacológica contra el TNBC y por lo tanto, mejorar la tasa de supervivencia de los pacientes . El TNBC presenta una alta resistencia a la quimioterapia ligada a factores genéticos. Sin embargo, las recientes investigaciones usando la terapia CRISPR/Cas9 han mostrado prometedores resultados como en el estudio del gen MALAT1. Lo anterior, sugiere que la utilización de la terapia CRISPR/Cas9 podría reducir la tasa de resistencia en el TNBC.application/pdfDerechos reservados, Universidad de Cartagena.https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ImagenesAtribución-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0)10.32997/11227/18489http://purl.org/coar/access_right/c_abf2https://doi.org/10.32997/11227/18489info:eu-repo/semantics/openAccessinvestigación educativaImagenFarmacología