Pasantía en el área de control fisicoquímico de medicamentos de laboratorios Synthesis S.A.S.

Vanegas Polo, Rene

dc.contributor.advisor	Mercado Camargo, Jairo Enrique
dc.contributor.advisor	Vergara Pérez, Carlos Alberto
dc.contributor.author	Vanegas Polo, Rene
dc.date.accessioned	2019-07-31T16:16:13Z
dc.date.available	2019-07-31T16:16:13Z
dc.date.issued	2019
dc.identifier.citation	T615.1 / V252	es
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/11227/8927
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.57799/11227/10132
dc.description	Tesis (Químico Farmacéutico) -- Universidad de Cartagena. Facultad de Ciencias Farmacéutica, 2019	es
dc.description.abstract	El objetivo de esta pasantía es apoyar al área de fisicoquímicos (control de calidad), en análisis de materias primas (excipientes, activos) productos en proceso, productos terminados y análisis a terceros, por distintas metodologías analíticas, para los cuales podemos mencionar: ensayos de identificación (por IR, UV, colorimetría), valoración (por HPLC, UV, titulación potenciométrica, valoración reactiva), contenido de agua( realizado mediante uso del titulador Karl Fischer), cuantificación de trazas ( por HPLC, UV, TOC); permitiendo con ello mantener los indicadores del área, en cuanto entrega oportuna de resultados de análisis para dar cumplimiento a los requisitos pertinentes para la aprobación del uso de la materia prima o comercialización del producto terminado y/o información de la idoneidad de las materias primas a terceros (Biotenick).	es
dc.format.medium	application/pdf
dc.language.iso	spa	es
dc.publisher	Universidad de Cartagena	es
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.subject	Medicamentos - Análisis	es
dc.subject	Medicamentos - Control de calidad	es
dc.subject	Laboratorios - Control de calidad	es
dc.title	Pasantía en el área de control fisicoquímico de medicamentos de laboratorios Synthesis S.A.S.	es
dc.type	Trabajo de grado - Pregrado	spa
dc.rights.access	openAccess