Verificación y validación de la metodología analítica USP mediante HPLC para la cuantificación de carbamazepina tabletas y fluoxetina cápsula, bajo las condiciones del Laboratorio De Análisis De Medicamentos (LAM)

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Date
2017
Author
Hernandez Arrieta, David De Jesus
Torres Simarra, Leonel Guillermo
Metadata
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Abstract
La siguiente investigación busca verificar y validar la metodología analítica por HPLC según la USP 38, para la valoración y disolución de Carbamazepina tableta 200 mg y Fluoxetina cápsula 20 mg utilizando un HPLC ELITE LaChrom HITACHI, detector UV-Vis y de arreglo de diodos (PDA), bomba cuaternaria, automuestreador y horno de columna.
T615.784 / H43
URI
http://hdl.handle.net/11227/6161
Collections
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
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