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dc.contributor.authorDe Vivero-Camacho, Rodrigo
dc.contributor.authorMuñoz-Álvarez, Nelson
dc.contributor.authorRedondo-Bermúdez, Cesar
dc.contributor.authorAlvis-Guzmán, Nelson
dc.contributor.authorTovar-Correa, Luz Esthella
dc.date.accessioned2020-10-12T02:51:53Z
dc.date.available2020-10-12T02:51:53Z
dc.date.issued2015
dc.identifier.issn2215-7840spa
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11227/10771
dc.descriptionRevista Ciencias Biomédicas Vol.6, Núm.2 (2015) Pag 354 - 359es
dc.description.abstractIntroducción: la enfermedad de Menetrier es poco frecuente en pediatría, sin etiología establecida, se le ha asociado a infecciones en su mayoría virales y bacterianas capaces de generar un proceso inflamatorio que desencadena pérdida de proteínas con clínica de dolor abdominal, náuseas, vómitos y edemas. Con resolución espontánea luego de 4-6 semanas sin secuelas. El objetivo es describir un caso de enfermedad de Menetrier en pediatría. Caso clínico: preescolar masculino de tres años edad, sin antecedentes perinatales, con cuadro de cinco días de vómitos, diarrea abundante, no disentérica y fiebre; en los últimos dos días con edema bipalpebral. Luego del examen coprológico presentó: quistes de Giardia lamblia, manejado con metronidazol. Es remitido al Hospital Infantil Napoleón Franco Pareja en Cartagena-Colombia por evidencia de edema bipalpebral. En valoración de urgencias se encontró niño en buenas condiciones generales, con facie de enfermedad aguda, con signos vitales estables, hemograma con ligera leucocitosis, extendido de sangre periférica con granulaciones tóxicas en los neutrófilos, parcial de orina sin proteinuria, albúmina sérica 1.26 gr/dl, transaminasas normal, ionograma normal, perfil lipídico normal, ecografía abdominal con moderada distensión de asas intestinales, endoscopia digestiva alta con hipertrofia de pliegues en mucosa de cuerpo gástrico, hiperemia y friabilidad sin erosiones. La biopsia mostró gastropatía crónica activa con marcada hiperplasia foveolar, compatible con enfermedad de Menetrier. Durante su estancia se administró albúmina 1 gr/kg por cuatro días con resolución del edema y proteinograma, se da egreso con niveles de albúmina normales y en sus controles posteriores, el niño continuó asintomático. Con resolución completa de su cuadro clínico. Conclusión: la enfermedad de Menetrier en pediatría se autolimita con una duración de 4 – 6 semanas puede cursar con manifestaciones de dolor abdominal, vómitos, náuseas y edemas. Con las manifestaciones clínicas y hallazgo endoscópico de hipertrofia de pliegues de fondo y cuerpo gástrico se puede presumir el diagnóstico. Se confirma con reporte histopatológico, el curso natural de esta enfermedad es benigno, con resolución completa de los síntomas.es
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaes
dc.publisherUniversidad de Cartagenaes
dc.relation.ispartofjournalRevista Ciencias Biomédicasspa
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/es
dc.subjectEnfermedad de menetrieres
dc.subjectHipoalbuminemiaes
dc.subjectEdemaes
dc.subjectCitomegaloviruses
dc.titleEnfermedad de menetrier asociada a infección por citomegaloviruses
dc.typearticleeng
dc.typeArtículo de revistaspa
dc.rights.accessopenAccesses
dc.identifier.doi10.32997/rcb-2015-2964spa
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionspa
dc.type.coarversionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a241spa
dc.rights.coarhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf158spa
dc.identifier.eissn2389-7252spa
dc.identifier.urlhttps://doi.org/10.32997/rcb-2015-2964spa
dc.relation.citationedition(2015)spa
dc.relation.citationendpage359
dc.relation.citationissue2spa
dc.relation.citationstartpage354
dc.relation.citationvolume6spa
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6657spa
dc.type.contentTextspa
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/articlespa


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