Verificación y validación de la metodología analítica USP mediante HPLC para la cuantificación de carbamazepina tabletas y fluoxetina cápsula, bajo las condiciones del Laboratorio De Análisis De Medicamentos (LAM)
Trabajo de grado - Pregrado
2017
Universidad de Cartagena
La siguiente investigación busca verificar y validar la metodología analítica por HPLC según la USP 38, para la valoración y disolución de Carbamazepina tableta 200 mg y Fluoxetina cápsula 20 mg utilizando un HPLC ELITE LaChrom HITACHI, detector UV-Vis y de arreglo de diodos (PDA), bomba cuaternaria, automuestreador y horno de columna.
Tesis (Químico Farmacéutico) – Universidad de Cartagena. Facultad de Ciencias Farmacéuticas. Programa de Química Farmacéutica, 2017
- Química Farmacéutica [204]